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細胞個體計數快速藥敏分析儀
快速藥敏技術能夠在2小時內獲得微生物藥敏結果,是微生物檢測的重大突破,對于此領域具有革命性的意義。


    山東鑫科生物科技股份有限公司研發的個體細胞計數快速藥敏分析儀,將庫爾特原理應用在微生物藥敏檢測領域,不同于傳統比濁法藥敏檢測,是全球首創的技術,在微觀角度觀察抗生素對微生物的抑制狀況,比較傳統的藥敏檢測需18-24小時獲得結果而言,快速藥敏技術能夠在2小時內獲得微生物藥敏結果,是微生物檢測的重大突破,對于此領域具有革命性的意義。

XK FORMULA特點

創新原理上為細胞個體計數檢測,從微觀層面分析抗生素對微生物的抑制作用,區別于現有的從宏觀群體角度檢測的光學濁度分析方法。

快速 2hr得到精準MIC,區別于現有產品8-24小時獲得MIC,可以和當前質譜儀進行完美匹配。

準確:在北京協和醫院進行了標準菌株質控范圍和臨床腸道菌株與參考方法的MIC匹配驗證,具有良好的性能表現。

自動:機內自動孵育、檢測、報告,操作流程自動而簡單。

個體細胞計數快速藥敏的應用前景

   XK FORMULA個體細胞計數快速藥敏分析儀以微量肉湯稀釋法為基礎,遵循當前常用的藥敏解釋標準EUCAST和CLSI標準,對臨床使用習慣兼容性高;聯合MALDI-TOF MS使用可以實現2小時內完成快速鑒定+藥敏臨床報告,在血標本和尿標本的藥敏檢測方面具有更好的應用前景。

快速藥敏檢測對單純性尿路感染病人用藥的改善

   尿路感染的診斷和處理通常需要48小時后才能獲得抗生素敏感性試驗(AST)的結果。由于檢測結果不及時,臨床治療多采用經驗用藥。廣譜抗生素的使用,增加了新的感染風險;若選擇了無效的抗生素,導致感染惡化,造成患者的痛苦和更多醫療費用。因此,縮短AST結果的時間是提高診療效果的一個重要因素,尤其是多重耐藥菌導致的尿路感染。

   對于多數單純性尿路感染的病人,尿液直接培養時間為18小時,采用XK FORMULA個體細胞計數快速藥敏分析儀,可在2小時內得到精確藥敏試驗結果,因此可實現20小時內發出尿液藥敏報告。更快的精準UTI ID/AST可以讓臨床醫生更快地讓患者接受正確的靶向治療,從而改善患者的預后和抗菌藥物敏感性。

細胞個體計數快速藥敏在血培養陽性標本中的應用

    研究顯示,血流感染患者,發生休克后,有效抗生素的使用每延遲1小時,患者存活率下降7.6%,死亡率顯著上升

    對于嚴重血流感染,抗生素測試結果的時效性以分鐘計量,盡快得到藥敏報告,從經驗性治療轉為精準治療尤為重要。根據數據統計,接近80%血培養陽性結果出現在24小時以內,如果進行常規的藥敏,需進行劃線轉種,平均生長時間18小時,再8-24小時才能得到結果,總體時間為50-66小時;而應用個體細胞計數藥敏分析儀,可以進行直接或者常規培養后的藥敏檢測,藥敏測試時間只需2小時,總體時間縮短至26-44小時。而對于血培養中占比高達52%的腸桿菌,其平均報陽時間才16小時,應用個體細胞計數快速藥敏分析儀對重癥科室占比較大的腸道桿菌如肺克、大腸進行快速藥敏分析,使TAT時間減到18-36小時,有助于早期從經驗用藥轉變為精準用藥,提高抗生素使用的準確性。

    XK FORMULA個體細胞計數快速藥敏分析儀及配套試劑的開發得到了國內外專家的大力支持。它的面世可有效提高我國感染性疾病診療水平,為合理使用抗生素,加強抗生素管控,遏制抗生素耐藥做出貢獻。


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